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Mise sur le marché d’un vaccin sans adjuvant

Article lu 4711 fois, depuis sa publication le 18/11/2009 à 08:00:00 (longueur : 1214 caractères)


L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé l’Afssaps a autorisé la mise sur le marché en France du Panenza, un vaccin monovalent sans adjuvant contre la grippe A H1N1, fabriqué en France par le laboratoire Sanofi Pasteur, autorisé pour l’utilisation chez les adultes et les enfants de plus de six mois et choisi dans l’immédiat, pour cette raison, pour vacciner prioritairement les femmes enceintes.
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Le laboratoire a précisé que chez l’adulte et les enfants de 3 ans et plus, les essais cliniques ont montré qu’une seule dose de vaccin Panenza induit une réponse immunitaire élevée considérée comme protectrice, 21 jours après l’administration du vaccin, ce qui rend inutile, dans l’immédiat, toute injection de rappel.
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La France a commandé à Sanofi Pasteur 28 millions de doses de son vaccin en cours de préparation, avec une option pour 28 millions de doses supplémentaires, ce qui devrait permettre de vacciner tous ceux qui en font la demande.
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Ce vaccin sans adjuvant devrait lever les appréhensions de la population à l’encontre de ce vaccin préparé dans l’urgence et conduire progressivement au niveau de protection vaccinale souhaitable, face à un risque de pandémie non encore écarté.









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